היי בנות, אני חדשה כאן.
הנושא נגע לליבי ובפרט התגובה של אילנה ז.
אני באותו סרט...
ביתי המדהימה נולדה עם קטרקט מולד PHPV (כלי דם עובריים שמגיעים בזמן ההריון מהמוח אל הרישתית ומשם אל העדשה ובשלב מסוים נמסים אצלה בעין ימין לא נמסו - העין הפסיקה להתפתח בשלב מסוים - מה שיצר עכירות קשה מאד - ועין טיפ טיפה יותר קטנה - רק הצבע של העין - לא חיצונית).
גילניו את זה בגיל יומים. היא נותחה בגיל חודשיים וחצי (קצת מדי מאוחר).
בניתוח הוציאו לה את העדשה העכורה וניקו את כל שאר העכירות שהיתה שם. בנוסף הרופאים היו ספקטיים מאד לגבי הראיה. הם לא הצליחו לראות בשום אופן את הרישתית - הם פחדו שאין שם דבר כזה מה שבודאות לא נותן סיכויים לראיה.
תודה לאבא הטוב שבשמים הניתוח הצליח
והיא רואה
.
בניתוח לא הכניסו לה עדשה חילופית בגלל הגיל. תעבוד בעזרת ה' השתלה בעוד שבועיים.
בנתיים החל בגיל שלושה חודשים היא מרכיבה עדשת מגע קשה! (כמו של מבוגרים)(-14!). ובנוסף אנחנו סוגרים לה את העין השמאלית שברוך ה' תקינה לחלוטין ורואה 6*6 למשך 4 שעות ביום.
העבודה עם זה קשה ביותר. החל מלהרכיב לה כל בוקר את העדשה ולהוציא אותה כשהולכים לישון - וזה לפעמים נופל מהעין, זז בתוך העין, נעלם וכו' ועד להלחם איתה שלא להוציא את הפלסטר.
אבל הכל הכל שווה בשביל הראיה שהיא קיבלה בחזרה במתנה מאלוקים הטוב.
עם כל זה היא מדהימה, יודעת לספר לכולם בגאווה שרק לה יש עדשה. יודת להבחין עם יש לה עדשה או שהיא נפלה וכו' ובנוסף לאחרונה מספרת לכולם שבעזרת ה' עושים לה ניתוח ובניתוח הרופא ישי לה עדשה בעין והיא תראה יותר טוב...
ולסיום, עצתי לך נועה יקרה שתקחי את העין בקלות וזה מה שתשדרי לילד וזה מה שהוא ישדר אח"כ לסביבה וכך יהיה לו קל יותר להתמודד עם זה.
בהצלחה רבה.
"תחשוב טוב יהיה טוב"