סקריה ראשונה ויעוץ גנטי - הריון ולידה

שלום ד"ר,
אני בשבוע 21+5
בסקירה הראשונה נתגלו 2 ממצאים: מוקד אקוני בלב ו-CPC חד צדדי.
הבדיקות שקיפות עורפית ושקלול חלבון עוברי יצאו טובות.
הייתי אתמול בבי"ח במחלקה ליעוץ גנטי ולפי עץ המשפחה ששרטט הרופא נאמר לי שהסיכוי לתסמונת דאון הוא נמוך. לא המליץ לעשות מי שפיר.
אמרתי לו שאחי הבכור סובל מפיגור שכלי. האמת, אני לא יודעת אם זו בעיה גנטית או לא (לדעתי זה לא גנטית אבל אוודא עם רופאת המשפחה שלנו).
לאחר שהרופא שקל שוב את המידע ביקש ממני לדעת מה בדיוק האבחנה של אחי, איך הבעיה הזו נקראת. כמובן שאבדוק ואחזיר לו תשובה.
בכל מקרה שאלתי אותו לגבי בדיקת דם וריפיי בגלל המקרה עם אחי והוא אמר לי שאין קשר- הבדיקה לא בודקת פיגור שכלי.
לכן רציתי להתייעץ איתך:
1. במידה והאבחנה של אחי לפיגור שכלי לא נובעת מגנטיקה- למשל בעיות שנוצרו בלידה וכדומה, זה אמור די להרגיע, נכון? כי זה לא בגניטקה שלנו
2. האם יש בדיקה אחרת לא פולשנית כמו מי שפיר בה ניתן לבדוק בעיות כאלו?
3. מה זה צ'י גנטי? האם זה נעשה במסגרת מי שפיר?